domingo, 5 de febrero de 2017

Ejercicios catabolismo

¡Hola a todos!
Estas son las actividades que habia que hacer sobre el metabolismo.
 
7.-¿Qué es el ATP? ¿Qué misión fundamental cumple en los organismos? ¿En qué se parece (químicamente a los ácidos nucleicos? ¿Cómo lo sintetizan las células (indicar dos procesos).
 
El ATP es un nucleótido que actúa como molécula energética almacenando y cediendo energía. Se asemeja a un ácido nucleico en que está formado por una base nitrogenada y 3 grupos fosfato. Las células sintetizan ATP en dos procesos diferentes: la fosforilación a nivel de sustrato y la fosforilación oxidativa.
 
12.-Define en no más de cinco líneas el concepto de "Metabolismo", indicando su función biológica.
 
El metabolismo es el conjunto de reacciones químicas que se producen en el interior de la célula con el fin de obtener materia y energía.
 
13.-Indique qué frases son ciertas y cuáles son falsas. Justifique la respuesta:
a) Una célula eucariótica fotoautótrofa tiene cloroplastos pero no tiene mitocondrias.
b) Una célula eucariótica quimioheterótrofa posee mitocondrias pero no cloroplastos.
c) Una célula procariótica quimioautótrofa no posee mitocondrias ni cloroplastos.
d) Las células de las raíces de los vegetales son quimioautótrofas.  
 
a) Falso, ya que todas las células eucariotas tienen mitocondrias.
b) Verdadero, porque las celulas eucariotas heterótrofas carecen de cloroplastos.
c) Falso, porque las células autótrofas poseen cloroplastos.
d) Verdadero, ya que sintetizan materia a través de materia orgánica del suelo.
 
17.-Explica brevemente si la proposición que sigue es verdadera o falsa. El ATP es una molécula dadora de energía y de grupos fosfatos. 
 
Verdadero, porque el ATP se encarga de dar energía rompiendo los enlaces de los grupos fosfatos.
 
20.-Esquematiza la glucólisis:
a) Indica al menos, sus productos iniciales y finales.
b) Destino de los productos finales en condiciones aerobias y anaerobias.
c) Localización del proceso en la célula. 

21.-Una célula absorbe n moléculas de glucosa y las metaboliza generando 6n moléculas de CO2
y consumiendo O2 ¿ Está la célula respirando ? ¿Para qué? ¿Participa la matriz mitocondrial? ¿Y las crestas mitocondriales?.

La célula si está respirando con el fin de obtener energía. Si participa la matriz mitocondrial ya que en ella se realiza el ciclo de Krebs. Sí participan las crestas mitocondriales ya que en ellas se produce la cadena transportadora de electrones donde se consume el O2

22.-¿Qué ruta catabólica se inicia con la condensación del acetil-CoA y el ácido oxalacético, y qué se origina en dicha condensación? ¿De dónde provienen fundamentalmente cada uno de los elementos? ¿Dónde tiene lugar esta ruta metabólica?.

La ruta que se inicia es el ciclo de Krebs donde se produce principalmente: 1 GTP, 3 NADH, 1 FADH2, ácido oxalacético, 2 CO2, e hidrógenos. El acetil-COA proviene del piruvato(obtenido en la glucólisis) y el ácido oxalacético se obtiene tras el ciclo de Krebs. Esta ruta metabólica ocurre dentro de la matriz mitocondrial.

27.-Describa el proceso de transporte electrónico mitocondrial y el proceso acoplado de fosforilación oxidativa. Resuma en una reacción general los resultados de ambos procesos acoplados. A la luz de lo anterior, ¿Cuál es la función metabólica de la cadena respiratoria? ¿Por qué existe la cadena respiratoria? ¿Dónde se localiza?.

La cadena transportadora de electrones es un conjunto de complejos enzimáticos que oxidan los FADH2 y los NADH, obtenidos en procesos anteriores, dando lugar a protones. La fosforilación oxidativa consiste en la síntesis de ATP por medio de la ATP-sintetasas y protones. 
 
La función de la cadena respiratoria es la síntesis de ATP para poder almacenar energía. Se localiza en las crestas mitocondriales.

29.-¿Cómo se origina el gradiente electroquímico de protones en la membrana mitocondrial interna?

La energía perdida por los electrones se utiliza para bombear protones hacia el espacio intermembranoso, originando así ese gradiente electroquímico.

32.-Existe una clase de moléculas biológicas denominadas ATP, NAD, NADP:
a) ¿Qué tipo de moléculas son ? (Cita el grupo de moléculas al que pertenecen) ¿Forman parte de la estructura del ADN o del ARN?.
b) ¿Qué relación mantienen con el metabolismo celular? (Explícalo brevemente).

a)El ATP, NAD y NADP son ácidos nucleicos, en concreto, nucleótidos. Forman parte del ADN.
b)El ATP, NAD y NADP son moléculas energéticas necesarias para el almacenamiento y transporte de energía durante los procesos metabólicos del organismo. Tras el fin del proceso metabólico se obtienen un determinado numero de moleculas de ATP necesarias para el almacenamiento de la energia.

34.-Balance energético de la degradación completa de una molécula de glucosa.



37.-Indique el rendimiento energético de la oxidación completa de la glucosa y compárelo con el obtenido en su fermentación anaerobia. Explique las razones de esta diferencia.

38.-¿En qué orgánulos celulares tiene lugar la cadena de transporte de electrones , uno de cuyos componentes son los citocromos? ¿Cuál es el papel del oxígeno en dicha cadena? ¿Qué seres vivos y para qué la realizan?.

La cadena transportadora de electrones se produce dentro de las mitocondrias, en concreto, en las crestas mitocondriales. El O2 se encarga de aceptar protones. La realizan todos los seres vivos y es necesario para sintetizar ATP.

39.-En el ciclo de Krebs o de los ácidos tricarboxílicos:¿Qué tipos principales de reacciones ocurren?.¿Qué rutas siguen los productos liberados?.

Los principales tipos de reacción que se producen son de oxidación y reducción. La ruta que siguen los productos liberados es la de la cadena transportadora de electrones.

42. Importancia de los microorganismos en la industria. Fermentaciones en la preparación de alimentos y bebidas. Fermentaciones en la preparación de medicamentos.

Los microorganismos son importantes en las industrias porque son los encargados de realizar la fermentación de algunos alimentos como la fermentación alcohólica en el vino o la fermentación láctica en la leche y derivados.

43. Fermentaciones y respiración celular. Significado biológico y diferencias.

Son procesos catabólicos en los que se obtienen ATP degradando compuestos complejo y obteniendo otros compuestos simples.
La fermentación se produce en las células procariotas y se obtienen 2 ATP mientras que la respiración se produce tanto en procariotas como eucariotas y se obtienen 36-38 ATP gracias a la cadena transportadora de electrones. 

45. A) la figura representa esquemáticamente las actividades más importantes de una mitocondria. Identifique las sustancias representadas por los números 1 a 6.
B) La utilización de la energía liberada por la hidrólisis de determinados enlaces del compuesto hace posible que se lleven a cabo reacciones energéticamente desfavorables. Indique tres procesos celulares que necesiten el compuesto 4 para su realización
C) En el esquema, el compuesto 2 se forma a partir del compuesto 1 , que a su vez, proviene de la glucosa. ¿Sabría indicar otra sustancia a partir de la cual se pueda originar el compuesto 2?
a) 1. Ácido pirúvico, 2. Acetil-CoA, 3. ADP, 4.ATP, 5. NADH, 6.O2
b) Glucólisis, β oxidación de ácidos grasos, procesos anabólicos.
c) Se puede obtener de un ácido graso en la hélice de Lynen. 

48. a)El esquema representa un a mitocondria con diferentes detalles de su estructura. Identifique las estructuras numeradas 1 a 8.
b)Indique dos procesos de las células eucariotas que tengan lugar exclusivamente en las mitocondrias y para cada uno de ellos establezca una relación con una de las estructuras indicadas en el esquema.
c)Las mitocondrias contienen ADN. Indique dos tipos de productos codificados por dicho ADN.
a) 1. Matriz mitocondrial, 2. Cresta mitocondrial, 3. Mitorribosoma, 4. Membrana mitocondrial interna, 5. Membrana mitocondrial externa, 6. Espacio intermembranoso, 7. ATP-sintetasa,
8. Grandes complejos proteicos ( I,II,III,IV )
b) El ciclo de Krebs que se produce en la matriz mitocondrial y la cadena transportadora de electrones que se produce en las crestas mitocondriales. 
c) Proteinas y ARN





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